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佳县万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

榆林肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一次性检测180多个肿瘤基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
  • 在榆林,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
  • 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
  • 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
  • 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
  • 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在榆林,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我做的这个检测,和病友做的那个几十个基因的检测,哪个更好?
检测的“好坏”取决于是否匹配您的需求。几十个基因的检测通常聚焦于最核心的靶点,性价比高。我们这项180+基因检测覆盖面更广,信息更全面,尤其适合寻求更广泛治疗选择(包括免疫治疗评估)的情况。具体选择可与医生商讨。
报告上说有“基因突变”,是不是就代表很严重?
不一定。检测发现的基因突变种类很多,有些与肿瘤发生发展或用药相关,有些则意义未明或为良性多态。报告和解读会区分这些情况,请勿自行对号入座,务必通过专业解读来理解其具体含义。
这个费用包含几次检测?如果以后病情变化需要再测,还要重新交这么多钱吗?
当前费用仅针对本次送检的样本进行一次检测并出具报告。如果未来病情进展需要再次检测,通常需要重新取样并支付新的检测费用,因为基因谱可能已发生变化。
给孩子做这个检测,取样方式和大人一样吗?会不会更困难?
您好,取样原理是一样的,都需要获取肿瘤组织(手术或活检样本)。对于儿童,临床医生会更加审慎地评估活检的必要性与安全性,选择最合适的微创方式获取少量组织。只要获取到合格样本,检测流程和准确性都与成人相同。
我人在榆林,但医院病理切片在外地,能直接寄给你们吗?
您好,可以。针对此类情况,我们提供专业的邮寄检测服务。您需要先通过官方渠道完成线上预约和申请,我们的客服会详细指导您如何从外地医院合规获取并寄送蜡块或白片样本,确保样本符合检测要求。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
  • 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
  • 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
  • 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
  • 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-04-013人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-03-2551人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

我爸爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测,看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的,但后来了解到它测的基因很全,还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点,虽然药还没上市,但给了我们新的希望。感觉这钱花得值,信息量远超预期。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易,因此致力于提供全面、前沿的基因图谱,为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向,我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利!

2026-03-2815人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-03-1868人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-03-0515人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-1251人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜,但后续服务值了。医生太忙没空细看报告,我试着打报告上的售后电话,他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读(免费的),厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务,真心赞。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读,确保报告能被有效利用,正是我们售后服务的核心目标之一。

2025-12-2260人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-02-1239人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-02-0917人觉得有用

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